岗位职责

1. 负责生产全过程质量监督与现场检查工作
2. 处理生产质量问题，分析并推动整改落实
3. 负责成品放行审核及不合格品管控与跟踪验证
4. 开展内部质量审计，落实缺陷整改与结果评审
5. 参与供应商质量体系考察、评估与管理工作

任职要求

1. 医药、生物相关专业，本科学历
2. 3年以上医疗器械或药品行业QA相关经验
3. 熟悉ISO13485、ISO9001及GMP质量体系
4. 有质量体系建立、内审或相关培训经历优先
5. 具备体系执行与现场质量管理能力

工作地点

长春宽城区北湖科技园D区H7栋